Главный тест Вашей беременности

Главный тест Вашей беременности
Главный тест Вашей беременности

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи. 
Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша. 
НИПТ - это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода.
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
НИПТ - это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки, 5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность. Это лучшее, что можно найти сегодня для диагностики наследственных заболеваний плода! 

Что такое НИПТ и как он работает? 

Все просто: 
- Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности;
- Расшифровываем генетический код;
- Определяем степень риска генетической патологии плода. 

Если риск меньше 1%, значит все в порядке. Если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.

НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.

Основные преимущества неинвазивных пренатальных тестов:

- точность: намного выше, чем у биохимического скрининга, так как исследуется сама молекула ДНК;
- безопасность: не опаснее анализа крови 
- и не только эти ... 

Что показывает НИПТ

Неинвазивные пренатальные ДНК тесты выявляют следующие патологии:
- Синдром Дауна. Самое частое хромосомное заболевание: тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки;
- Синдром Эдвардса. Нарушение интеллекта, дефекты развития мозга и других органов. Только 5% таких детей доживает до года;
- Синдром Патау. Тяжелые пороки развития. Выживаемость до года 5%;
- Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков). Бесплодие, импотенция, поражение эндокринной системы;
- Синдром Тернера (только у девочек). Ожирение, маленький рост, физическая отсталость, поражение сердца;
- Дополнительные Х и Y хромосомы. Нарушение психического и физического развития.

Пройдите тест

- При обнаружении риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
- Если были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей;
- Если ваш возраст более 35 лет;
- Когда невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы
прерывания беременности;
- Если вы хотите узнать о здоровье будущего ребенка.

За дополнительной информацией обращайтесь к администраторам центра или по телефону: 

8 (4832) 32-22-208 (4832) 32-22-21 

Вернуться назад