Генетика

Наши цены
Наименование Срок выполнения, рабочих дней   Цена,     руб
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный  
750
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный  
650

Полногеномные исследования и панели

   
Полное секвенирование экзома
90
123500
Клиническое секвенирование экзома
90
58500
Панель "Заболевания соединительной ткани"
90
37050
Панель "Наследственная тугоухость"
90
37050
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
90
37050
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)
90
37050
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 14 мутаций)
14
3510
Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"
90
37050
Панель "Наследственные эпилепсии"
90
37050
Секвенирование митохондриального генома
90
37050
Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
90
37050
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
90
37050
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
90
37050
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
90
37050
Панель "Наследственные заболевания глаз"
90
37050
Панель "Наследственные заболевания почек"
90
37050
Панель "Наследственные заболевания сердца"
90
37050
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
90
37050
Полное секвенирование экзома (трио)
90
273000
Секвенирование генома
90
253500
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
90
37050

Онкогенетика

 
Тест ОнкоКарта
21
78000
Тест Онкоскан
30
48750
Тест OncoDEEP
30
325000
Тест Mammaprint
30
214500
Тест CancerDetect
30
58500
Тест CancerMonitor
30
58500
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
90
37050
Панель "Женские наследственные опухоли"
90
39000
Панель "Наследственный рак молочной железы"
90
37050
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
90
37700
Тест на амплификации гена ERBB2 (Her2/Neu)
14
15600
Тест на амплификации и делеции гена KMT2A (MLL)
14
15600
Тест на вариации числа копий гена MYCN
14
15600
Тест на вариации числа копий локуса 1p36
14
15600
Тест на транслокации гена ALK
14
15600
Тест на транслокации гена ROS1
14
15600
Тест на транслокации гена RET
14
15600
Тест на транслокации гена SS18
14
15600
Тест на транслокации гена EWSR1
14
15600
Тест на мутации V600 в гене BRAF
5
5200
Тест на 7 мутаций в гене NRAS
14
6500
Тест на 7 мутаций в гене KRAS
5
6500
Тест на 29 мутаций в гене EGFR
5
6500
Тест на известные мутации в генах BRCA1 и BRCA2
5
6500
Тест на мутацию V617F в гене JAK2
5
6500
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
90
35100
Экзомное секвенирование гена BRAF
90
37050

Нарушение репродукции

 
Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА
10
18200
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный
10
30550
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
14
10400
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
7
7800
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
10
5200
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
5
5200
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
5
7150

Наследственные заболевания и синдромы

 
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
21
11700
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования
14
5200
Адреногенитальный синдром. Поиск двух частых мутаций в гене  CYP21A2
14
4550
Исследование инактивации Х хромосомы
14
5200
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
7
1300
Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы
7
1300
Фармакогенетика варфарина
7
1950
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
14
8450
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
30
14300
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
21
11050
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
21
14300
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
21
11050
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
14
5200
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
21
11050
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1
14
8190
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
90
37050
Синдром Беквита-Видемана
14
5200
Синдром Жильбера
7
4810
Подтверждение мутации выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
30
3250
Фармакогенетика клопидогрела
5
2600
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
14
10400
Синдром Сильвера-Рассела
14
5200

Пренатальная диагностика

 
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
14
35750
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями
14
37050
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы
14
58500
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации
14
59800
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Ariosa)
14
35750
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный
10
39000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный
10
32500
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
10
18200
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
7
6500
Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV
14
13000
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
7
3887
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
7
10400
Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест
14
35750

Установление отцовства и родства

 
Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок/мать) информативный 7рд
7
8970
Установление отцовства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (отец/ребенок) информативный 7рд
7
7670
Установление материнства 99,9% по 19 аутосомным маркерам (мать/ребенок) информативный 7рд
7
7670
Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA)
14
87100
Установление отцовства дородовое, инвазивное
7
29250
Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд
2600
Проверка и рецензрование экспертного заключения, написанное ранее другим экспертом из другой лаборатории (по уголовному делу) 4рд
4
20800
Второй экземпляр информативного теста
650

Хромосомная патология

 
Хромосомный микроматричный анализ расширенный
30
39000
Хромосомный микроматричный анализ стандартный
30
32500
Хромосомный микроматричный анализ таргетный
14
18200
Кариотип, анализ экспертного уровня
21
5200
FISH-диагностика (1 локус)
14
9100
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
14
11700
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
15
52000

Услуги

 
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома/экзома (данные предоставляются заказчиком)
60
19500
Выделение и хранение ДНК
365
1300
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
14
8190

Вернуться назад