Главный тест Вашей беременности

Главный тест Вашей беременности

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи.
Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.
НИПТ — это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода.
Точность 99,9% — таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
НИПТ — это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки, 5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность. Это лучшее, что можно найти сегодня для диагностики наследственных заболеваний плода!

Что такое НИПТ и как он работает? 

Все просто:
— Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности;
— Расшифровываем генетический код;
— Определяем степень риска генетической патологии плода. Если риск меньше 1%, значит все в порядке. Если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.

Основные преимущества неинвазивных пренатальных тестов:- точность: намного выше, чем у биохимического скрининга, так как исследуется сама молекула ДНК;
— безопасность: не опаснее анализа крови — и не только эти … Что показывает НИПТ Неинвазивные пренатальные ДНК тесты выявляют следующие патологии:
— Синдром Дауна. Самое частое хромосомное заболевание: тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки;
— Синдром Эдвардса. Нарушение интеллекта, дефекты развития мозга и других органов. Только 5% таких детей доживает до года;
— Синдром Патау. Тяжелые пороки развития. Выживаемость до года 5%;
— Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков). Бесплодие, импотенция, поражение эндокринной системы;
— Синдром Тернера (только у девочек). Ожирение, маленький рост, физическая отсталость, поражение сердца;
— Дополнительные Х и Y хромосомы. Нарушение психического и физического развития. Пройдите тест- При обнаружении риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
— Если были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей;
— Если ваш возраст более 35 лет;
— Когда невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы
прерывания беременности;
— Если вы хотите узнать о здоровье будущего ребенка. За дополнительной информацией обращайтесь к администраторам центра или по телефону: 8 (4832) 32-22-208 (4832) 32-22-21

Записаться на прием

Сделайте первый шаг — запишитесь на приём!

Я даю согласие ООО «ТВИН» на обработку моих персональных данных, в том числе на совершение действие, предусмотренных п. 3 ст. 3 ФЗ от 27.07.2006 года № 152-ФЗ «О персональных данных».