Установление отцовства и родства

Установление отцовства и родства

dnk.jpg

 В медицинском центре «Здоровье» вы можете сделать тест ДНК на отцовство в Брянске. Также с помощью этого анализа устанавливается наличие, или отсутствие, родственной связи: с матерью, с братом или сестрой, с бабушкой или дедушкой, внуком или внучкой, с тетей или дядей, с племянником или племянницей.

 Иногда в отдельных семьях возникает недопонимание в вопросе родственных отношений и чаще всего требуется официальное подтверждение отцовства. Одних слов матери, как правило, в таких случаях недостаточно и приходится обращаться к судебному установлению отцовства. С этой целью применяют ДНК тест на отцовство, который безошибочно показывает является ли конкретный мужчина родным отцом ребёнка.

 Результаты теста ДНК помогают разрешить спорные семейные ситуации в установлении любого родства и, в частности, в вопросе отцовства - определение или оспаривание его. Если отец отказывается помогать воспитывать ребенка и платить алименты, взыскание их тогда происходит принудительно в судебном порядке, в том числе и с участием приставов.

Установление отцовства в Брянске в медицинском центре «Здоровье» 

 В нашем центре вы можете сделать тест ДНК, результаты которого позволят подтвердить или наоборот опровергнуть родственные связи ребенка с кем-либо из родителей или родственников. В качестве материалов для проведения генетической экспертизы на отцовство специалисты нашего медицинского центра берут эпителий слизистой щеки. Вообще же для доказательства родства могут подойти пробы эпителия языка, волосы с любой части тела, кровь и слюна.

 Этот тест может быть выполнен на основе добровольного пожелания обеих спорящих сторон или же в соответствие с постановлением суда, когда мирного договора достичь не удалось. Последнее распространено в тех случаях, когда отец не уверен в том, что именно он является биологическим отцом и поэтому не желает платить алименты на содержание ребёнка.

 Результат анализа отцовства может быть либо положительным либо отрицательным. Если ДНК биоматериала отца и ребенка совпадает на 99,9% - отцовство считается подтвержденным. Если не совпадает, анализ отрицательный, биологическое отцовство не подтверждается. В нашей клинике вы можете сделать анализ ДНК добровольно или же по постановлению суда.

Экспертиза по обоюдному согласию сторон

 В таких случаях инициатором экспертизы может быть одна из заинтересованных сторон. Для её проведения необходимо добровольное согласие всех заинтересованных лиц, в частности, родителей (родственников). Родители сами могут принести биоматериал. Если результаты анализа, в дальнейшем, планируется использовать в судебном процессе, то есть проводится досудебная экспертиза, забор необходимого материала проводится нашими сотрудниками. Проведение экспертизы оформляется документально, в соответствие с российским законодательством, в том числе документы оформляются на всех участников проводимого анализа.

Проведение экспертизы на основании судебного постановления

 Экспертиза проводится в тех случаях, когда суд выдал постановление на проведение данного анализа. Для её проведения, все участники ДНК экспертизы вызываются в наш медицинский центр, и в присутствии двух свидетелей (медицинских сотрудников организации) производится забор буккального эпителия у участников экспертизы. Всеми участниками подписываются акты и материал уходит на ДНК экспертизу. Общую информацию, по вопросам: сколько стоит экспертиза на отцовство, порядок проведения генетической экспертизы на отцовство, цену анализов на установление родства вы можете узнать, позвонив нам по телефону. Для того, чтобы провести ДНК анализ для установления родства в удобное для вас время, предварительно позвоните нам по телефону или заполните форму онлайн регистрации.

ДНК-диагностика. Генетические исследования. Генетические анализы.

 Почему мы так похожи на своих родителей? Все дело в генах, в которых закодирована информация о строении организма. Гены есть в каждой клетке, причем набор генов –генотип, строго специфичен для каждого человека. Гены мы получаем от своих родителей, половина достается нам от матери, половина – от отца. Современная медицина научилась подробно анализировать молекулы ДНК – именно в них содержатся гены, ДНК-диагностика и генетические исследования становятся таким же обычным явлением, как анализ крови или мочи.

 Что может дать врачам знание о структуре молекулы ДНК и генах? К сожалению, а может быть и к счастью, наука и медицина пока не в силах изменять генотип человека. Но с генами связаны многие заболевания, передающиеся по наследству, а в некоторых случаях происходят нарушения состава генов – мутации, которые становятся причиной генетических заболеваний. Проблемами генетических заболеваний и заболеваний, передающихся по наследству, занимаются врачи-генетики. Главным инструментом при диагностике и лечении заболеваний, связанных с наследственностью, стали генетические анализы и ДНК-диагностика.

 Любой врач знает, что легче предотвратить болезнь, чем лечить ее, и что любое лечение проходит быстрее на ранних стадиях заболевания. Именно диагностика и выявление болезней, каким-либо образом связанных с наследственностью, и является основной задачей генетических исследований. Современная ДНК-диагностика позволяет не только выявлять генетические нарушения при уже возникших заболеваниях, но и выявлять у еще здорового человека гены, приводящие к болезням.

 Такое деление проведено не случайно, в медицине заболевания, связанные с генами, делят на два больших типа - наследственные болезни, и болезни с наследственной предрасположенностью. Несмотря на похожие названия, эти группы заболеваний существенно различаются, поэтому мы рассмотрим каждую подробнее.

 У нас вы можете пройти неинвазивный пренатальный тест, выявляющий хромосомные нарушения у плода. 

Показания к тесту: 
- Возраст женщины 35 лет и старше;
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода;
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ;
- Хромосомные аномалии в семье. 

Анализ выявляет риск развития у плода:

- Трисомии 21 (синдром Дауна); 
- Трисомии 18 (синдром Эдвардса); 
- Трисомии 13 (синдром Патау); 
- Числовых нарушений половых хромосом.

Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка. 

Преимущества теста: 

1. Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза;
2. Проводится с 10-ой недели беременности;
3. Достоверность результата - 99,999%;
4. Проводится при одноплодной и двуплодной беременности.

 У любой женщины существует риск рождения ребенка с патологией, даже при отсутствии больных в семье. Исходный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией зависит от возраста женщины и срока беременности. Положительные результаты скрининга не свидетельствуют о хромосомной патологии у плода. По результатам пренатального скрининга формируется группа риска нарушений развития плода. Женщинам из этой группы предлагаются уточняющие методы исследования.

  Внимание! В период с 6 по 8 неделю есть уникальная возможность сделать экспертный тест на определение пола плода ребенка по крови матери и уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 8-ми недель достоверность анализа достигает 100%.   

Наследственные болезни

 За развитие этих заболеваний отвечают определенные гены. Другими словами, если у человека есть определенные гены, то это заболевание обязательно проявится. Известны они человечеству давно, еще древнегреческий врач Гиппократ описал некоторые наследственные заболевания. Настоящее изучение началось только в 20-м веке, когда ученые и врачи поняли основные принципы возникновения этих болезней, и с появлением современных аналитических методов, в том числе генетических исследований и ДНК-диагностики.

 Наследственные болезни и их проявления очень разнообразны, и могут протекать с нарушением многих функций организма. Если рассматривать каждое заболевание по отдельности, то частота их распространения будет незначительной. При оценке распространенности всех наследственных болезней этот показатель будет уже не столь утешительным. По последним статистическим данным, от 1 до 9 новорожденных из 1000 могут иметь такие болезни.

 Перечислять все наследственные болезни в рамках этой статьи не имеет смысла, но о многих из них вы наверняка слышали. К таким заболеваниям относятся: болезнь, или синдром Дауна; гемофилия; фенилкетонурия; многие врожденные пороки развития; муковисцидоз и др.

 Практически все наследственные болезни нельзя вылечить полностью, поэтому используется только симптоматическое (устранение проявлений, но не причины болезни) или патогенетическое(восстановление нарушенных функций и процессов, протекающих в организме) лечение.

 ДНК-диагностика и генетические исследования значительно облегчают врачам работу. Если наследственное заболевание будет выявлено на ранних этапах развития, то многие его проявления так и не возникнут, а лечение будет более легким. Во многих случаях генетические исследования, проведенные до рождения ребенка - так называемая пренатальная диагностика, позволят начать лечение еще до возникновения признаков заболевания у ребенка.

Болезни с наследственной предрасположенностью

 В некоторых случаях дефектные гены могут только предрасполагать к болезни. Иначе выражаясь, определенные гены не являются причиной заболевания, но, наряду с другими факторами, могут ему способствовать. Эти состояния называют болезнями с наследственной предрасположенностью. К ним относят огромное количество хронических заболеваний, возникновение которых происходит при сочетании определенных генетических факторов и неблагоприятных условий окружающей среды. Гены в этом случае не имеют патологических изменений, и влияние на здоровье оказывают вполне "здоровые" гены в определенной комбинации.

 Заболевания, которые имеют наследственную предрасположенность, известны практически всем нам. К таким болезням относят, например, атеросклероз и гипертонию, сахарный диабет, язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, остеопороз, патологии беременности и невынашивание плода.

 Если вы знаете, что возникновение сахарного диабета для вас очень вероятно, правильная диета и регулярное обследование у врача не дадут заболеванию возникнуть или перейти из легкой стадии в более тяжелые. Здесь работает старое правило – предупредить легче, чем лечить.

 Компания Медикал Геномикс уверенно занимает лидирующее положение на российском рынке ДНК-анализа. Медикал Геномикс является нашим надежным партнером и предлагает услуги с соблюдением норм действующего законодательства РФ по защите персональных данных. 

 Лаборатория Медикал Геномикс оснащена новейшим молекулярно-генетическим оборудованием. Сотрудники лаборатории имеют высокую квалификацию и ученые степени в области медицины и молекулярной биологии, многолетний опыт экспертной и клинической работы. 

 Лаборатория Медикал Геномикс имеет все необходимые лицензии и сертификаты для предоставления результатов исследований в российских судах, выступления в судебных заседаниях и рецензирования экспертиз. 

 Наш партнер, Медикал Геномикс оказывает очень широкий спектр генетических услуг, включающих в себя: 

- установление отцовства и материнства; 
- установление разных видов родства первой степени (сиблинговый анализ, близнецовый анализ); 
- установление разных видов родства второй степени (авункулярный тест, бабушка/ дедушка-внук/внучка); 
- судебные экспертизы ДНК; 
- различные виды генеалогических анализов; 
- анализы неаутосомной ДНК (X-хромосома, Y-хромосома, мтДНК); 
- криминалистический анализ ДНК; 
- медико-генетические анализы; 
- неинвазивная дородовая медико-генетическая диагностика; 
- преимплантационная медико-генетическая диагностика эмбриона; 
- инвазивные диагностические технологии (кариотипирование, FISH).  

Не стоит тратить жизнь на бесплодные сомнения и ссоры. Позвоните нам сегодня!

За дополнительной информацией обращайтесь к администраторам центра или по телефону: 8 (4832) 32-22-208 (4832) 32-22-21