Главный тест Вашей беременности
Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи.
Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.
НИПТ – это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода.
Точность 99,9% – таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
НИПТ – это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки, 5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность. Это лучшее, что можно найти сегодня для диагностики наследственных заболеваний плода!
Что такое НИПТ и как он работает?
Все просто:
– Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности;
– Расшифровываем генетический код;
– Определяем степень риска генетической патологии плода. Если риск меньше 1%, значит все в порядке. Если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.
Основные преимущества неинвазивных пренатальных тестов:- точность: намного выше, чем у биохимического скрининга, так как исследуется сама молекула ДНК;
– безопасность: не опаснее анализа крови – и не только эти … Что показывает НИПТ Неинвазивные пренатальные ДНК тесты выявляют следующие патологии:
– Синдром Дауна. Самое частое хромосомное заболевание: тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки;
– Синдром Эдвардса. Нарушение интеллекта, дефекты развития мозга и других органов. Только 5% таких детей доживает до года;
– Синдром Патау. Тяжелые пороки развития. Выживаемость до года 5%;
– Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков). Бесплодие, импотенция, поражение эндокринной системы;
– Синдром Тернера (только у девочек). Ожирение, маленький рост, физическая отсталость, поражение сердца;
– Дополнительные Х и Y хромосомы. Нарушение психического и физического развития. Пройдите тест- При обнаружении риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
– Если были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей;
– Если ваш возраст более 35 лет;
– Когда невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы
прерывания беременности;
– Если вы хотите узнать о здоровье будущего ребенка.
За дополнительной информацией обращайтесь к администраторам центра или по телефону: 8 (4832) 32-22-20; 8 (4832) 32-22-21